摘要：利用密度泛函理论TPSSh方法对B采用6-311＋G（d）,对Y采用Lanl2dz相对论有效势基组,研究了BnY （n=1—11）团簇的平均结合能、二阶能量差分、最高分子占据轨道和最低空轨道之间的能级间隙、极化率和第一静态超极化率等物理化学性质。结果表明,随着尺寸的增大, BnY （n=1—11）团簇的最低能量结构从平面逐步演变为立体结构。随硼原子数n的增加,团簇的平均结合能表明了较好的热力学稳定性,有利于Y掺杂B团簇形成较大的块体材料。二阶能量差分表明基态B3Y, B5Y和B7Y团簇较相邻团簇稳定。能隙表明了基态B3Y, B5Y, B7Y和B9Y的化学稳定性较高。综合说明BnY （n=1—11）硼团簇中,基态B3Y, B5Y和B7Y具有较好的稳定性。极化率表明基态BnY团簇的电子结构随B原子的增加趋于紧凑,第一静态超极化率表明基态B5Y, B4Y, B3Y和B6Y平面结构的团簇具有明显的非线性光学性质,为寻找性能优异的非线性光学材料提供了一定的参考。

关键词：密度泛函tpssh方法 几何结构 电子性质 

单位：井冈山大学数理学院 吉安343009