摘要：肺动脉高压(pulmonary hypertension,PH)是一组严重的进行性肺动脉重塑性疾病,往往造成肺血管阻力(pulmonary vascular resistance,PVR)增加、右心室衰竭,最终导致患者死亡。PH被定义为通过右心导管测量,平均肺动脉压(mean pulmonary arterial pressure,mPAP)在静息状态下升高至≥25 mmHg(1 mmHg=0.133 kPa)。患者一旦被诊断为PH,1年和5年生存率分别为86.3%和61.2%,中位生存期仅为7年[1-2]。目前药物是治疗PH的主要方法,针对药物治疗效果不佳的患者,应考虑联合非药物治疗策略,在此综述如下。

关键词：肺动脉高压 非药物治疗 

单位：中国人民武装警察部队后勤学院; 300309; 中国人民武装警察部队特色医学中心; 武警部队心血管病研究所; 天津市心血管重塑与靶器官损伤重点实验室