摘要：使用烷基锂,烷基镁格氏试剂和脂肪酸自由基3种方法制备烷基吡啶,研究发现,不同的试剂反应活性不同,所得的主产物为α-位取代,用烷基锂所得主产物的收率较好,具有重要的合成意义.产物结构经IR,1HNMR,13CNMR,MS证实.

关键词：烷基吡啶 烷基化 芳环亲核取代 芳环自由基取代 反应活性 

单位：西华师范大学化学系; 四川南充; 637002