摘要：目的研究重组人血管内皮抑制素(恩度)每日灌注联合顺铂治疗恶性胸腔积液的疗效及恩度局部应用的安全性。方法在本院选取2016年1月~2017年1月这段时间内收治的患有这一恶性胸腔积液疾病的患者当中,采用电脑小程序,以随机化的方式抽取三十例,作为本次研究的对象。再在此基础上,使用抽签方式,按照一比一的比例随机分为人数各为十五例的观察组、对照组。胸腔穿刺置管引流恶性胸腔积液,充分引流,观察组给予恩度15 mg胸腔注射qd d 1-3和顺铂60 mg末日胸腔注射,对照组予顺铂60 mg胸腔注射q21 d,两组进行疗效比较,观察疗效、生活质量改善情况及毒副反应。结果在十五例的观察组患者之中,最终得到有效治疗的人数高达十二例。经计算,其总体的有效率水平为百分之八十。与此同时,在人数一致的对照组之中,仅有五例患者得到有效治疗。经计算,其有效率水平仅为百分之四十。这两组的结果差异在统计学上具有显著性的表现,其中P值小于0.05.根据KPS这一评分的结果,我们可以得知,最终观察组患者的有效改善水平比例高达百分之六十六点六七。与此同时,对照组仅有百分之二十。两组患者在治疗之后,均未曾发生相应的毒副作用和不良反应。结论重组人血管内皮抑制素每日灌注联合顺铂治疗恶性胸腔积液近期疗效显著,减轻临床症状,改善生活质量,且不增加额外的毒副反应,安全性有效,可在临床推广。

关键词：重组人血管内皮抑制素 恩度 恶性胸腔积液 疗效 

单位：中国人民解放军海军安庆医院肿瘤科; 安徽安庆246000