摘要：2-位含有季碳手性中心的吲哚酮类衍生物广泛存在于天然产物以及生物活性分子中，相对于得到深入研究的3-位含手性季碳的2-吲哚酮化合物，其催化不对称合成具有挑战性．最近，浙江工业大学贾义霞小组以金／手性磷酸共催化策略，实现了邻硝基苯乙炔与吲哚的环化／傅克烷基化串联反应，

关键词：手性中心 环化反应 串联反应 吲哚酮 酮衍生物 

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