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荔枝果实内切-1,4-β-葡聚糖酶基因(EG)的克隆及其表达分析

吴富旺 邝健飞 陆旺金 刘洪见 陈建业 园艺学报 2009年第12期

摘要:采用RT-PCR和RACE相结合的方法,从荔枝果实中分离得到两个内切-1,4-β-葡聚糖酶基因(EG)全长序列,分别命名为LcEG1和LcEG2。推导的LcEG1和LcEG2蛋白均含有4个半胱氨酸Cys残基和两个保守的糖基水解酶启动位点。Northernblotting分析表明,LcEG1mRNA在果皮发育过程中逐渐减弱,而在果肉发育过程中逐渐增强;LcEG2仅在果肉发育的前期表达,在果皮中检测不到其表达。LcEG1在荔枝易裂果品种‘糯米糍’果皮和果肉中的表达均明显强于在不易裂果品种‘淮枝’果皮和果肉中的表达。上述结果表明,LcEG1的表达可能参与荔枝果实发育,并且与裂果密切相关,而LcEG2可能只参与果肉的早期生长。

关键词:荔枝果实生长裂果基因克隆

单位:华南农业大学园艺学院 广东省果蔬保鲜重点实验室 广州510642 中国科学院华南植物园 广州510650 浙江省亚热带作物研究所 浙江温州325005

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