摘要：利用RT-PCR和RACE技术从蝴蝶兰中克隆的多酚氧化酶同源基因,命名为PhPPO,其cDNA全长1851bp,完整的编码框长1647bp,编码549个氨基酸,生物信息学分析表明其具有酪氨酸酶家族的特征,具有保守的CuA和CuB结合区,以及向叶绿体运输的导肽结构。将其亚克隆到表达载体pPRo-EXHTa上,在BL21（DE3）进行表达,经ITPG诱导,获得蝴蝶兰PPO原核表达蛋白。

关键词：蝴蝶兰 多酚氧化酶 基因 克隆 褐变 

单位：华南师范大学生命科学学院 广东省植物发育生物工程重点实验室 广州510631 福建省亚热带植物研究所 福建厦门361006