摘要：2013年10月24日讯杨森有限责任公司研究与开发部今天宣布美国食品药品监督管理局（FDA）抗病毒药顾问委员会根据临床试验结果,一致投票（19∶0）建议批准在代偿期肝病（包括肝硬化）的成人患者中,蛋白酶抑制剂simeprevir（每粒150 mg胶囊每天1次）与聚乙二醇干扰素和利巴韦林联合治疗基因1型慢性丙型肝炎。

关键词：抗病毒药顾问委员会 慢性丙型肝炎 联合治疗 美国食品药品监督管理局 人基因 

单位：