摘要：目的 明确多肽bCAT抑制白念珠菌生物被膜形成能力,并探索其与黏附基因HWP1表达的关系。方法 标准菌株白念珠菌ATCC10231和临床菌株作为研究对象,XTT法检测其生物被膜形成能力,bCAT抗浮游白念珠菌的MIC值以CLSI-M27-A3方法确定,XTT法及菌落计数检测bCAT抑制生物被膜形成作用,并计算代谢活性确定抑制50%生物被膜形成的MIC（BIC_（50））,bCAT减少白念珠菌的黏附作用经倒置显微镜下观察及菌落计数法检测,并采用RT-PCR通过2～（-ΔΔCt）法计算HWP1的表达量。统计方法为单因素方差分析,组内比较采用Dunnett T3检验。结果 标准菌株及临床菌株均有较强生物被膜形成能力。bCAT抗浮游状态的白念珠菌MIC值为40～80μmol/L,BIC_（50）为80～160μmol/L;并且bCAT能减少白念珠菌的黏附作用,空白对照组菌落计数为（27 822.22±2 472.74）cfu,bCAT浓度为160、80、40、20、10μmol/L时的菌落个数分别为（5 355.55±1 264.03）cfu、（11 377.78±2 232.58）cfu、（17 488.89±1 136.27）cfu、（22 377.78±3 521.99）cfu、（26 044.44±1 329.57）cfu。组间差异具有统计学意义（F=147.018,P=0.001）,组内比较发现160、80、40μmol/L处理组与不含bCAT时差异具有统计学意义（P〈0.05）。RT-PCR发现160μmol/L处理组HWP1相对表达量为空白对照组的12.24%。结论 bCAT能有效抑制白念珠菌生物被膜形成,其机制可能与降低HWP1基因的表达从而减少白念珠菌的黏附有关。具有一定的临床前景。

关键词：白念珠菌 生物被膜形成 嗜铬粒蛋白a 抗黏附 

单位：重庆医科大学附属第一医院重症医学科; 重庆400013; 重庆医科大学附属第一医院肝胆外科; 重庆400013