摘要：利奈唑胺疗程超过2周时需考虑可能产生骨髓细胞毒性,多数表现为白细胞减少、贫血或血小板减少症。有人建议改用骨髓毒性可能较小的泰迪唑胺。Lee和Caffrey通过查询食品药品监督管理局(FDA)的不良反应报告系统,总结截至2014年6月的10年间以及2014年7月-2016年12月泰迪唑胺获得FDA批准后有关利奈唑胺和泰迪唑胺导致血小板减少症的数据。在上述时间段内,报告的不良事件近200万次,其中408例(0.02%)涉及利奈唑胺,41例(0.002%)涉及泰迪唑胺。在1 468例(0.07%)血小板减少症中,1例与泰迪唑胺相关,11例与利奈唑胺相关,分别占各自导致不良事件报告的2.44%和2.70%,两者引起血小板减少症的发生率无显著差异。

关键词：血小板减少症 利奈唑胺 食品药品监督管理局 fda批准 骨髓毒性 

单位：不详