摘要：美国食品药品监督管理局(FDA)已准予对Genentech公司的巴洛沙韦进行优先审查。巴洛沙韦单剂口服可用于治疗12岁及以上的急性非复杂性流感。预计FDA将在2018年12月24日之前完成审批。
关键词：fda 美国食品药品监督管理局 流感 治疗 复杂性
单位：不详
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