摘要：国家食品药品监督管理局2012年2月28日的《2011年～2015年药品电子监管工作规划》（以下简称《规划》）提出,2015年年底前实现药品全品种全过程电子监管,保障药品在生产、流通、使用各环节的安全。适时启动高风险医疗器械电子监管试点工作,并探索原料药实施电子监管。

关键词：国家食品药品监督管理局 电子监管 十二 监管工作 医疗器械 

单位：