摘要：目的：研究丹皮酚抑制小鼠EMT6乳腺癌细胞生长作用及分子机制.方法：建立小鼠乳腺癌移植瘤模型,随机分为4组：阴性对照组、阳性对照组（环磷酰胺25 mg/kg体重）、丹皮酚低剂量组（150 mg/kg体重）、高剂量组（300 mg/kg）,每组10只.小鼠EMT6细胞株107个/ml接种后24小时给予不同处理,每日1次,腹腔注射.14天后,检测各组肿瘤重量、计算生长抑制率；HE染色、特异性凋亡TUNEL染色对肿瘤组织形态学进行观察,RT-PCR技术检测肿瘤组织中Bcl-2和Bax的mRNA表达.结果：丹皮酚能明显抑制肿瘤细胞生长,低、高剂量丹皮酚组肿瘤重量明显低于对照组（P＜0.01）,肿瘤生长抑制率分别为42.64％和52.33％.丹皮酚治疗组肿瘤细胞形态出现核型不规则、核碎裂及凋亡小体.TUNEL染色测得丹皮酚高剂量组凋亡率达到21.24％,与对照组相比具有显著性差异（P＜0.01）；肿瘤组织中Bcl-2 mRNA表达明显减弱,而Bax表达却明显增强.结论：丹皮酚通过诱导细胞凋亡抑制乳腺癌细胞生长,其机制可能与启动线粒体凋亡途径有关.

关键词：丹皮酚 乳腺癌 bax 

单位：佳木斯大学基础医学院 佳木斯154007 佳木斯大学附属第一医院 佳木斯154007