摘要：目的：应用小分子干扰RNA（siRNA）沉默RhoGDI2基因的表达,初步探讨其对结肠癌细胞增殖、迁移能力的影响及可能的机制。方法：分别运用Western blot和RT-q PCR检测结肠癌细胞株RKO、HT29、SW620、SW480、HCT116基因RhoGDI2的表达情况。设计并合成RhoGDI2 siRNA干扰序列,按照LipofectamineTM2000转染方法将siRNA干扰序列转染到目的细胞,设置实验干扰组、空白对照和阴性对照组;CCK-8实验检测细胞增殖能力,细胞划痕试验和Transwell实验检测细胞迁移、侵袭能力。结果：人结肠癌细胞株RhoGDI2表达量由高到低依次是RKO、HT29、SW620、SW480、HCT116;RKO细胞siRNA干扰后RhoGDI2表达抑制率大于70%：实验干扰组、阴性对照组、空白对照组细胞增殖率分别是（0.683±0.013）、（0.866±0.088）、（0.905±0.008）,P〈0.05;实验干扰组细胞迁移、侵袭速率较对照组均减慢。沉默RhoGDI2基因的表达,实验组细胞E-Cadherin较对照组表达量高,Vimentin蛋白表达下降。结论：结肠癌RhoGDI2基因沉默可能通过抑制EMT进程阻止肿瘤恶性生物学行为。

关键词：sirna rhogdi2 结肠癌 上皮间质转化 

单位：吉林大学第二医院肝胆胰内科; 长春130041; 第二军医大学长海医院检验科; 上海200336; 上海交通大学医学院附属同仁医院肿瘤科; 上海200336