摘要：目的：探讨LPS诱导的炎症小鼠子宫巨噬细胞迁移和功能活性的调节因素。方法：将150只雌性昆明种小鼠随机分为对照组（A组）、LPS模型组（B组）、MCP-1阻断组（C组）,于末次注射后的1、3、6、12、24 h取子宫。运用免疫组织化学方法检测CD14＋巨噬细胞数量与CD14表达的变化,ELISA方法检测TNF-α、MCP-1的表达量。结果：（1）与A组相比,B组内膜、肌层、外膜的CD14＋巨噬细胞数目及CD14表达量在各时间点均极显著增加（P〈0.01）,C组内膜和肌层在1、3、6 h时恢复至正常水平;与B组相比,C组外膜在1、3、6 h时以及C组的内膜和肌层在各时间点时CD14＋巨噬细胞数目及CD14表达量均极显著减少（P〈0.01）。（2）与A组相比,B组在各时间点以及C组在12、24 h时TNF-α和MCP-1的含量极显著增多（P〈0.01）;与B组相比,C组各时间点的TNF-α和MCP-1的含量极显著减少（P〈0.01）。结论：LPS诱导的小鼠子宫炎症反应中巨噬细胞的迁移及CD14、TNF-α等关键分子的表达均受MCP-1的调节。

关键词：lps 巨噬细胞 cd14 子宫 小鼠 

单位：河南师范大学生命科学学院省部共建细胞分化调控国家重点实验室; 新乡453007