摘要：目的：了解人冠状病毒OC43（Human coronavirus OC43,HCoV-OC43）逃避人树突状细胞（Dendritic cell,DC）免疫监视作用的初步机制。方法：利用HCoV-OC43阳性病人的标本感染BSC-1细胞分离OC43病毒,相差显微镜观察细胞病变（Cytopathic effect,CPE）,实时荧光定量聚合酶链反应（Real-time PCR）进行鉴定;利用人细胞因子GM-CSF和IL-4联合体外诱导DC分化,于诱导7 d后用HCoV-OC43病毒感染DC。采用透射电镜观察DC感染后的形态,Real-time PCR检测DC功能相关细胞因子的表达水平;流式细胞术检测DC比例及其功能相关共刺激分子的表达。结果：成功建立HCoV-OC43体外感染DC的体系。HCoV-OC43能感染DC并刺激其产生免疫应答,但培养上清中不能检测到病毒核酸;HCoV-OC43感染会导致DC细胞表达IFN-α、IFN-β、CCL3和CCL5的量显著下调,但其共刺激分子HLA-DR、CD1c和CD86的表达不受抑制。结论：HCoVOC43可感染人DC细胞并刺激其产生免疫应答,但不能产生活的子代病毒;HCoV-OC43可通过抑制宿主DC细胞IFN-α等相关炎症因子和趋化因子的分泌,来实现免疫逃逸。

关键词：人冠状病毒oc43 人树突状细胞 细胞因子 免疫逃逸 

单位：广州医科大学基础学院病原生物学与免疫学教研室; 广州511436; 中山大学热带病防治研究教育部重点实验室; 广州510080; 中山大学香港大学粤港传染病监测联合实验室; 广州510080; 中山大学附属第一医院MICU室; 广州510080