摘要：采用PCR技术,以绵羊外周血白细胞基因组为模板,扩增绵羊慢病毒gag基因全长,将该基因克隆到pBS-T载体上,将重组子转入感受态细胞DH5α,用IPTG/X-gel筛选阳性菌落,通过菌落PCR,酶切初步鉴定后测序,所测序列与Genbank中的基因序列进行比对,所克隆序列与慢病毒gag基因序列一致.实验表明:在绵羊的白细胞慢病毒的cDNA gag基因的PCR检测是可行的.

关键词：pcr检测 cdna gag基因 细胞内 genbank 

单位：新疆农业大学动医学院; 乌鲁木齐; 830052; 石河子大学分子生物学研究室; 石河子; 832003