摘要：运用PC基因mRNA与PC基因DNA相比缺少1个81 bp内含子序列的基本原理,应用PCR技术和生物工程原理,通过1对引物,进行1次克隆,成功构建了PC基因mRNA的466bp竞争DNA模板重组质粒,PC基因mRNA与PC基因DNA可以互为内参照.为应用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测糖代谢过程中PC基因mRNA水平奠定方法学基础.

关键词：内含子法 pc基因 mrna 竞争模板 内参照 

单位：中国人民解放军军需大学; 长春; 130062