摘要：利用农杆菌(Agrobacterium tumefaciells conn)介导法,将山菠菜甜菜碱醛脱氢酶(BADH)基因转入四倍体刺槐(Robinia pseudoacacia L.).结果表明,以愈伤组织作为外植体、液体分化培养基(MS+6-BA 2.0 mg·L-1+IBA 0.2 mg·L-1)活化农杆菌、转化培养基中20 mg·L-1乙酰丁香酮、菌液浓度0D600值0.3～0.7、预培养1～2d、浸染4～8 min、共培养4～8 d、延迟15 d选择的条件下,400 mg·L-1头孢霉素可有效抑制农杆菌,卡那霉素为50 mg·L-1时愈伤组织上芽的白化率达97.3%.经PcR和PcR-Southern检测,外源基因已成功整合到植株基因组DNA中;转化植株丛生芽生长的Nacl相对抗性提高了2‰～3‰.

关键词：四倍体刺槐 甜菜碱醛脱氢酶 转基因 菌液浓度 

单位：山东省林业科学研究院; 济南; 250014; 中国科学院遗传与发育生物学研究所; 北京; 100101; 山东农业大学园艺学院; 泰安; 271018; 山东省林业科学研究院; 济南; 250014; 甘肃农业大学草业工程学院; 农学院; 兰州; 730070