摘要：以代表性差异分析cDNA-RDA(representational difference analysis of cDNA)方法获得在低温和长日照诱导甜菜(Beta vulgaris L)幼苗茎尖中差异表达的基因片段DP3,并进行了cDNA的末端快速扩增(rapid amplification of cDNA ends),经RT-PCR扩增和基因组DNA中PCR扩增,克隆测序后获得1个全长609 bp的cDNA和855 bp的DNA序列,分别命名为Ty7Br600和Ty7Br900,并在GenBank注册,登录号分别为AY324115和AY324114.在GenBank中比较未发现同源序列,可能为新基因.序列分析发现,Ty7Br600具有1个编码136个氨基酸的开放读码框(ORF),Ty7Br900序列中存在1个内含子.分别以克隆的低温诱导甜菜幼苗cDNA为探针,分别进行Northern印记和Southern印记杂交.结果表明,cDNA差异片段只在低温诱导的甜菜中表达,在甜菜基因组中以2个拷贝或低拷贝形式存在.

关键词：vulgaris 低温和长日照诱导 代表性差异分析 基因克隆 序列分析 

单位：东北农业大学农学院; 哈尔滨; 150030; 华南农业大学资源与环境学院; 广州; 510642; 东北农业大学生命科学学院; 哈尔滨; 150030; 吉林农业大学生命科学学院; 长春; 130118; 东北农业大学农学院; 哈尔滨; 150030