摘要：【目的】半个多世纪的中国小麦育种史基本是育种家与条锈病的赛跑史。因此，筛选、鉴定、储备和利用新抗源是我国育种和资源研究中的一个长远战略性课题。【方法】利用小麦条锈菌条中31、32号生理小种，对来自小麦与十倍体长穗偃麦草[Thinopyrum ponticum（liost）Liu ＆ Wang]的杂交后代材料A-3进行抗性遗传分析。用荧光SSR分子标记技术，鉴定所携带抗条锈病基因是否为新基因，并对其进行染色体定位研究。【结果】遗传分析表明，A-3对条中31号和32号的抗性由一显一隐2对基因控制。经过对196对微卫星引物的筛选，发现2B染色体短臂上的WMC477-167bp与显性基因紧密连锁，遗传距离为0．4cM，将该显性基因定位于2BS上；7B染色体短臂上的MWC364-208bp与隐性基因连锁，遗传距离为5．8cM。图位比较、系谱分析和抗谱分析表明，A-3所含抗条锈基因不同于已知抗条锈基因，暂定名为YrTp1和YrTp2.【结论】可利用A-3中与条锈病抗性紧密连锁的分子标记YrTp1和YrTp2将抗性基因转移到主栽品种中，在小麦育种和生产上发挥作用。

关键词：分子遗传学 小麦 十倍体长穗偃麦草 抗条锈病基因 分子标记 

单位：中国农业科学院作物科学研究所; 农业部作物种质资源与生物技术重点实验室; 北京100081; 甘肃农业大学农学院; 兰州730070; 甘肃省天水市农业科学研究所; 天水741000; 甘肃省农业科学院植物保护研究所; 兰州730070