摘要：【目的】研究甲磺酸达氟沙星（Danofloxacin mesylate，DFM）在鲫体内的药物动力学和残留消除规律。【方法】在试验水温20℃时，鲫以10mg．kg^-1 b．w的剂量单次经口灌服甲磺酸达氟沙星后，用液-液提取、反相高效液相色谱法（RP-HPLC）测定血浆和组织中DFM的浓度。盐酸氧氟沙星做为内标。房室模型分析表明，其药物时间数据符合有吸收二室模型，吸收、分布迅速，但消除缓慢，半衰期（Tt/2a、T1/2α、T1/2β）分别为0．63、4．96、47．79h，最大血药浓度（Cmax）为3．23μg．ml^-1，达峰时间（Tp）为2．73h，药时曲线下面积（AUG）为154μg·h·ml^-1。非房室模型分析表明，平均滞留时间（Mean Residence Time，MRT）为58．56h。【结果】组织中药物浓度在测定时间里均显著高于血浆（P〈0．05），消除快慢依次为肾脏、肝胰脏、血浆、肌肉和皮肤，其消除半衰期分别为33、44、48、51、177h。与其它组织相比皮肤消除最慢，建议其作为DFM在鲫体内的残留靶组织。在20℃时，皮肤以100μg．kg。为最高残留限量（maximum residue limit，MRL）建议休药期不低于23d。

关键词：鲫 甲磺酸达氟沙星 药物动力学 休药期 

单位：华中农业大学动物医学院; 武汉430070; 华中农业大学水产学院; 武汉430070