摘要：[目的]利用cDNA-AFLP技术对耐盐性受主效基因控制的小麦品系98-160盐胁迫前后基因表达的变化进行分析。[方法]对Il2个克隆的cDNA差异表达片段进行了B1ast-x分析。[结果]约有65．2％的片段与已知基因有较高的同源性，从中筛选出18个与小麦耐盐性密切相关的片段，主要包括转录因子、与离子转运有关的蛋白、信号传导相关蛋白、胁迫相关蛋白以及与蛋白-蛋白相互作用有关的蛋白。以94号片段为基础，通过电子延伸和RT-PCR，克隆了小麦液泡膜ATPaseC亚基（TaVHA～C）的全长cDNA，Northern结果表明，在胁迫的早期（0～2h）TaVHA-C基因的表达基本不变，随着胁迫时间的延长（6～12h），乃VIIA-C基因的表达逐渐减弱，以后（24～72h）又逐渐增强。低温对TaVHA-C基因的表达有明显的抑制作用。[结论]利用cDNA-AFLP技术分离差异表达片段进行相关基因的研究是可行的。

关键词：小麦 耐盐性 

单位：中国农业科学院作物科学研究所/农业部作物品种资源与生物技术重点实验室; 北京100081; 河北师范大学生命科学学院; 石家庄050016