摘要：[目的]检测重组鹅IFN-γ的生物学活性.[方法]将鹅IFN-γ成熟蛋白基因分别克隆到原核表达载体pET30a,杆状病毒转移载体pMelBacA和pBlueBacHis2A.对鹅IFN-γ成熟蛋白进行原核和真核表达系统表达;利用体外活性试验检测表达产物的生物学活性.[结果]原核和真核表达系统表达了重组鹅IFN-γ成熟蛋白,并制备其原核表达产物的多克隆抗体;重组鹅成熟IFN-γ可以诱导鹅巨噬细胞产生NO,并能抑制GPMV在鹅胚成纤维细胞中的增殖.[结论]重组鹅成熟IFN-γ具有鹅巨噬细胞激活活性和抗病毒活性.

关键词：成熟蛋白 原核表达 真核表达 生物学活性 

单位：东北农业大学动物医学院; 哈尔滨150030