摘要：【目的】蛋白磷酸化在介导非生物逆境信号的转导中具有重要作用。以笔者在低磷胁迫下鉴定的小麦促分裂原活化蛋白激酶（MAP激酶）基因TaMPK1a-1为基础，开展该基因应答低磷逆境分子特征的研究。【方法】利用cDNA-AFLP技术，鉴定特异上调表达的MAP激酶基因TaMPK1a-1。采用生物信息学技术研究基因结构和编码蛋白特征，采用半定量RT—PCR技术研究TaMPK1a—1应答低磷胁迫逆境的分子特征。【结果】TaMPKIa-1 cDNA长度为2170bp，开放阅读框为1737bp，编码578个氨基酸残基。TaMPK1a-1含有2个参与双重磷酸化作用的TEY和TDY基序。在正常供磷条件下，磷高效品种石新828和磷低效品种冀7369根叶中均检测不到TaMPK1a-1的转录本；低磷处理下，TaMPK1a-1的表达在上述品种的根叶中均受到明显诱导。与冀7369相比，低磷条件下石新828根叶中TsMPK1a-1的转录本明显增多。【结论】TaMPK1a-1级联转导途径不仅影响着小麦对低磷信号的响应，而且对于增强小麦适应低磷胁迫的能力中也可能具有重要作用。

关键词：aestivutn 促分裂原活化蛋白激酶基因 磷胁迫 克隆 表达 

单位：河北农业大学生命科学学院 河北保定071001 河北农业大学农学院 河北保定071001