摘要：【目的】确定雌激素是否通过雌激素受体以及在cAMP-细胞外调节的蛋白激酶（ERK1/2）调节培养条件下,未成熟仔猪睾丸支持细胞中cyclinA2 mRNA的表达。【方法】以培养的仔猪睾丸支持细胞为试验材料,通过添加雌激素受体抑制剂以及各种信号通路的抑制剂,应用实时荧光定量PCR检测cyclinA2 mRNA的相对表达量。【结果】17beta-雌二醇（10-9 mol.L-1）以时间依赖的方式促进了cyclinA2 mRNA的表达（P〈0.05）,这一作用在30 min时到达到高峰。雌激素非特异性受体抑制剂ICI182780、雌激素受体beta抑制剂（ERbetaAnt）和雌激素受体alpha抑制剂（ERalphaAnt）单独作用对cyclinA2 mRNA的表达与空白对照相比没有显著影响（P〉0.05）,但ICI 182780与ERbetaAnt,而不是ERalphaAnt抑制了17beta-雌二醇诱导的cyclinA2 mRNA的表达（P〈0.05）。17beta-雌二醇（10-9mol.L-1）和forskolin均促进了cyclinA2 mRNA的表达（P〈0.05）,而Rp-cAMP、H-89和U0126都抑制了17beta-雌二醇（10-9mol.L-1）的活性（P〈0.05）,但3种抑制剂单独作用时对cyclinA2 mRNA的表达与空白相比没有显著影响（P〉0.05）。【结论】17beta-雌二醇主要通过ERbeta受体、影响cAMP的产生和ERK1/2激活,进而调节cyclinA2 mRNA的表达。

关键词：睾丸支持细胞 细胞周期素a2 雌激素受体 

单位：西南大学动物科技学院/重庆市牧草与草食家畜重点实验室 重庆400716