摘要：【目的】检测控制小麦粒重、粒型和硬度加性和显性OZL，解释控制这些性状的分子遗传基础。【方法】以小麦品种花培3号、豫麦57构建的包含168个株系的DH群体和由其构建的包含168个株系的IF：群体为材料，结合含有368个位点的分子遗传图谱，对5个环境的DH群体以及2个环境的IF：群体的千粒重、粒型和硬度数据进行OZU分析。结果共检测到控制千粒重、粒长、粒径和硬度的35个加性效应和18对上位效应OTb，包括控制千粒重的8个加性效应位点以及5对上位性位点，控制粒长的10个加性效应位点以及6对上位性位点，控制粒径的10个加性效应位点以及6对上位性位点，控制硬度的7个加性效应位点以及1对上位性位点。其中，控制粒重的Qtkw6A在DH和IF2群体中都能检测到，而且既有加性效应又有显性效应，加性效应的贡献率在2个群体内分别为9．39％和11．75％，显性效应的贡献率为1．37％。控制粒径的Qgd6h也在DH和IF：群体中检测到，加性效应贡献率分别为15．02％和15．03％，而且与控制粒长的Qg16A为同一基因位点，在DH和IF。群体中对粒长的加性效应贡献率分别为14．96％和15．10％。【结论】小麦的千粒重和粒型的遗传主要受加性效应控制，同时也受上位效应影响。硬度主要受位于5D染色体短臂上一个主效基因控制，同时受其它微效基因以及上位性影响。本研究检测到的一些重要QTL可用于相关性状的分子标记辅助选择育种，用IF：群体检测到的显性效应QTL及具有显性X加性、加性x显性及显性×显性效应的QTL可为有关性状杂种优势的研究提供参考。

关键词：小麦 dh群体 if2群体 粒重 粒型 

单位：山东农业大学农学院/作物生物学国家重点实验室/山东省作物生物学重点实验室 山东泰安271018 山东省农业科学研究院 济南250000 济源市农业科学研究所 河南济源454652