摘要：【目的】克隆猪L-Myc基因，并在蛋白水平表达的情况下探索其在细胞重编程中的作用，为深入研究猪L-Myc基因替代c—Myc诱导多能干细胞（inducedpluripotent8temcell，iPSC）奠定基础。【方法】先通过NCBI序列比对，采用RT—PCR克隆猪L-Myc基因cDNA，生物信息学分析猪L-Myc基因与人和小鼠的同源性，构建融合表达载体pEGFP／L—Myc—C1，通过载体转染和免疫印记检测猪L-Myc基因cDNA的蛋白水平表达；再将L-Myc基因装入逆转录病毒载体中，分别使用不同的转录因子诱导猪胎儿成纤维细胞（porcineembryofibrobIast，PEF），通过形态变化和碱性磷酸酶（AP）染色验证猪L-Myc基因在细胞重编程中的作用。【结果】①获得了1113bp的猪L-Myc基因cDNA，编码364个氨基酸，理论分子质量为40kD；②生物信息学分析显示猪L-Myc基因与人和小鼠高度同源；③免疫印记检测结果说明猪L-Myc基因cDNA能够在蛋白水平表达；④细胞诱导试验和AP染色结果显示转录因子Oct4、Sox2、K1f4和L-Myc（OSKL）组合诱导的细胞阳性克隆率明显高于0ct4、Sox2和K1f4（OaK）组合的阳性克隆率。【结论】获得了猪L-Myc基因，并且该基因在蛋白水平表达且在细胞重编程过程中起到了重要的作用。

关键词：原癌基因 致瘤性 融合蛋白 

单位：西北农林科技大学动物医学院/陕西省干细胞工程技术研究中心 陕西杨凌712100