摘要：【目的】克隆植物内生解淀粉芽孢杆菌（Bacillusamyloliquefaciens）BS2的β-1，4-内切葡聚糖酶基因（β-1，4-endoglucanasegene，eglS），探明BS2中该基因与定殖的相关性。【方法】以枯草芽孢杆菌BSl68基因组为模板扩增组成型启动子rpsD．依据芽孢杆菌β-1，4-内切葡聚糖酶基因的同源序列设计1对引物，以BS2基因组为模板扩增egl＆将rpsD启动子基因和eglS片段用T4连接酶连接，并对连接产物进行PCR扩增，得到eglS表达盒片段。将表达盒片段插入穿梭载体pGFP4412用以构建eglS过表达质粒。设计BI物扩增eglS的同源重组片段，与具有单交换功能的整合载体pMUTIN—GFP’连接构建敲除质粒。eglS的过表达质粒和敲除质粒转化芽孢杆菌感受态细胞分别获得过表达突变体和敲除突变体。将过表达质粒转化敲除突变体感受态细胞获得互补突变体。采用荧光显微镜观察、PCR、平板酶活力检测及实时荧光定量PCR方法鉴定突变体。3，5-二硝基水杨酸比色法（DNS法）测定突变体和野生菌的β-1，4-内切葡聚糖酶活力，同时采用定量灌根接种法检测不同菌株30d内在小白菜各组织中的定殖数量。【结果】获得在荧光显微镜下呈现绿色荧光的过表达突变体和互补突变体。PCR检测结果表明敲除突变体中能够扩增出675bp的目的条带，而以野生菌株和整合载体DNA为模板扩增时没有对应条带，成功得到敲除突变体。野生菌及各突变体β-1，4-内切葡聚糖酶平板活力检测结果显示，野生菌BS2只有一个水解圈且透明，过表达突变体与互补突变体有大于野生菌的双水解圈，内圈的水解圈透明，外圈的水解圈不透明。敲除突变体沿菌体边也有一个小水解圈。实时荧光定量PCR的分析结果证实野生菌及突变体间β-1，4-内切葡聚糖酶基因的表达量存在差异，过表达突变体和互补突变体中伊1，4-内切葡聚糖酶基因�

关键词：内生芽孢杆菌bs2 过表达 基因敲除 定殖 

单位：福建农林大学植物保护学院 福州350002 洛阳理工学院环境工程与化学系 河南洛阳471023 福建省农业科学院作物研究所 福州350013