摘要：【目的】验证大丽轮枝菌（Verticillium dahliae）非同源末端连接途径关键基因Vdku80的功能，构建高效的大丽轮枝菌基因敲除受体菌株。【方法】利用常规基因敲除的方法，构建大丽轮枝菌Vdku80基因缺失的突变体菌株ΔVdku80。即将Vdku80的同源重组DN段（Vdku80的基因组上下游DN段之间连接潮霉素抗性基因）通过农杆菌介导的转化转入大丽轮枝菌，通过同源区段的重组，潮霉素抗性基因便会替换掉野生型Vdku80，从而获得突变体菌株ΔVdku80。对突变体菌株ΔVdku80的生物学表型，即生长速率、产孢量和对棉花的致病性进行测试。分别以大丽轮枝菌野生型菌株和ΔVdku80作为受体菌株，采用上述基因敲除方法测试2个几丁质合成酶编码基因ChsV和ChsVI的基因敲除效率。【结果】成功构建了Vdku80缺失突变体ΔVdku80。野生型和突变体菌株ΔVdku80在PDA培养基上的菌落形态相似，且培养8 d后菌落直径无明显差别。野生型和突变体菌株ΔVdku80产孢高峰均出现在摇瓶培养后第5天，且该时期产孢量亦无明显的变化。浓度为0.02%的MMS对野生型和突变体菌株ΔVdku80的生长均有明显的抑制作用，且抑制程度相同。接种野生型和突变体菌株ΔVdku804周后，棉株真叶均开始表现出萎蔫、褪绿等发病症状，野生型和突变体菌株ΔVdku80对棉花造成的病情指数分别为54.2±4.9和53.6±5.4，亦无明显变化。因此，突变体菌株ΔVdku80的生长速率、产孢量和致病性相对于野生型菌株均未发生明显变化。使用野生型菌株作为基因敲除的受体菌株，几丁质合成酶编码基因ChsV和ChsVI的基因敲除转化子在总转化子中的比例分别为44%和31%；而使用ΔVdku80作为基因敲除的受体菌株，几丁质合成酶编码基因ChsV和ChsVI基因敲除转化子在总转化子中的比例分别为94%和87%。【结论】Vdku80缺失的菌株ΔVdku80作为受体菌株�

关键词：大丽轮枝菌 基因敲除效率 同源重组 非同源末端连接 

单位：曲阜师范大学生命科学学院 山东曲阜273165 中国农业科学院生物技术研究所 北京100081