摘要：【目的】改进染色体片段代换系群体，挖掘野生大豆（Glycine soja Sieb. et Zucc.）中蕴藏的农艺性状优异等位变异，为拓宽栽培大豆（Glycine max （L.） Merr.）的遗传基础提供材料和依据。【方法】通过标记加密和剔除部分单标记型片段的方法，改进以野生大豆 N24852为供体，栽培大豆 NN1138-2为受体的染色体片段代换系（CSSL）群体 SojaCSSLP1；对改进后的群体（SojaCSSLP2）进行3年2点田间试验，通过单标记分析、区间作图、完备复合区间作图和基于混合线性模型的复合区间作图等4种定位方法，结合与轮回亲本有显著差异的染色体片段代换系间相互比对，检测与大豆开花期、株高、主茎节数、单株荚数、百粒重和单株粒重相关的野生片段。【结果】改进后的群体（SojaCSSLP2）由150个 CSSL 构成，其中，有130个家系与 SojaCSSLP1相同；在原遗传图谱上，新增40个 SSR 标记，相邻标记间平均遗传距离由16.15 cM 变为12.91 cM，大于20 cM的区段由32个减少至17个，标记覆盖遗传距离总长度较原图谱（2063.04 cM）增加103.52 cM；群体 NN1138-2背景回复率变幅为79.45%—99.70%，平均为94.62%。利用 SojaCSSLP2群体，分别鉴定到与开花期、株高、主茎节数、单株荚数、百粒重和单株粒重相关的4、5、5、7、14和3个工作 QTL（working QTL）/片段，其中有15个工作 QTL/片段能在多个环境下检测到，属共性工作 QTL（joint working QTL）；除片段 Sct_190—Sat_293上的主茎节数位点外，野生等位变异具有的加性效应方向与双亲表型差异方向一致；单个位点分别能解释5%—64%的表型变异；同时，分别检测到3、2和2个与地点存在互作的株高、主茎节数和单株荚数 QTL/片段，其中与凤阳环境的互作均具有增加表型的效应，这可能与凤阳较南京所处纬度高有关；这些位点/片段分布在26个染色体片段上，其中有7个片�

关键词：soja et max 农艺性状 

单位：南京农业大学大豆研究所/国家大豆改良中心/农业部大豆生物学与遗传育种重点实验室(综合)/作物遗传与种质创新国家重点实验室 南京210095