摘要：【目的】克隆苹果紫色酸性磷酸酶相关基因Md PAP10,研究其组织表达模式和低磷响应,并进一步研究Md PAP10在低磷条件下的功能,为深入研究Md PAP10在果树中参与紫色酸性磷酸酶分泌和影响磷吸收的分子机理奠定基础。【方法】本研究以‘嘎啦’苹果（Malus×domestica‘Royal Gala’）为试材,利用同源序列比对和PCR技术,克隆苹果紫色酸性磷酸酶相关基因Md PAP10。通过NCBI分析Md PAP10的蛋白质结构并获得白梨、桃和草莓等10个物种的PAP10氨基酸序列,利用MEGA5.0构建系统进化树。利用q RT-PCR检测Md PAP10在苹果不同组织的表达情况和对低磷胁迫的响应特性。将Md PAP10连接到植物过表达载体p BI121,转化LBA4404农杆菌,用于侵染苹果愈伤组织。通过在抗性培养基上筛选和PCR鉴定,获得Md PAP10转基因愈伤组织。在低磷培养基上培养Md PAP10转基因愈伤组织检测其酸性磷酸酶积累情况以及对低磷胁迫的耐受性和磷含量。最后利用q RT-PCR检测Md PAP10转基因愈伤组织中磷相关基因的表达量。【结果】克隆获得苹果紫色酸性磷酸酶基因Md PAP10（基因序列号：MDP0000272096）,开放阅读框为1 332 bp,编码含有443个氨基酸的蛋白。蛋白质结构分析显示,Md PAP10包含一个信号肽和一个磷酸酶结构域。基因结构分析显示,Md PAP10含有5个外显子和4个内含子。进化树分析显示,苹果Md PAP10与白梨Pb PAP10同源性最高,亲缘关系最近。表达分析显示,Md PAP10在根、茎、叶、花、果中均有表达,并且在根中的表达量最高。Md PAP10对低磷条件有明显响应,在根中表达量逐渐升高,在6 h达到最大后逐渐下降;在叶中的表达量始终低于对照组。Md PAP10转基因愈伤组织在低磷条件下能够明显促进酸性磷酸酶的分泌。在低磷条件下培养转基因愈伤组织20 d发现过表达Md PAP10提高了愈伤组织对低磷胁迫的耐受性,并且提高了对磷的吸收。q

关键词：苹果 紫色酸性磷酸酶 md pap10 表达分析 

单位：山东农业大学园艺科学与工程学院/作物生物学国家重点实验室/农业部黄淮地区园艺作物生物学与种质创制重点实验室; 山东泰安271018