摘要：【目的】明确引起甜叶菊褐斑病的病原菌种类，分析MeJA在甜叶菊响应链格孢菌过程中的作用，为甜叶菊褐斑病的防治及抗病育种提供依据。【方法】对取自江苏省东台市富安镇甜叶菊生产基地的发病甜叶菊植株的叶片进行病原菌分离、纯化培养，观察菌落及分生孢子的形态、大小和病原菌的致病性。采用离体叶片接种的方法进行致病性测定。利用真菌通用引物ITS1和ITS4对7个致病菌株ST1-ST7的rDNA-ITS区进行扩增，对扩增产物进行回收和测序，并利用MEGA 7软件的邻接法（neighbor-joining，NJ）构建基于病原菌的rDNA-ITS序列和GenBank中相关链格孢菌序列的系统发育树，确定病原菌的种类。利用台盼蓝染色、光学显微镜观察分析链格孢菌分生孢子在甜叶菊叶片上的萌发状态及侵入叶片的方式。通过向马铃薯葡萄糖琼脂培养基（potato dextrose agar，PDA）上外源添加MeJA分析其对链格孢菌菌丝生长的影响；对甜叶菊离体叶片饲喂MeJA并接种链格孢菌，观察叶片对链格孢菌的抗性；采用qPCR方法分析JA通路相关基因在甜叶菊叶片接种链格孢菌前后的表达情况。【结果】从甜叶菊发病叶片上共分离到7个菌株，所有菌株在PDA培养基上呈近圆形等径辐射生长，气生菌丝较为发达，初期为白色，后期逐渐变为不同程度的灰黑色，分生孢子单生或成链，多为近球形、倒棒状或倒梨形，大小为（20.5—45.5）×（6.5—16.0）μm。将所分离得到的菌株接种于甜叶菊离体叶片上，发现7个菌株对甜叶菊叶片致病程度存在一定差异，ST2、ST3和ST7 3个菌株侵染叶片后病斑扩展速度快，致病力较强。3个致病力较强的菌株的rDNA-ITS序列长度分别为569、570和570 bp，通过系统进化树分析，ST2、ST3与菌株KY814634.1、DQ491089.1等（Alternaria alternata、Alternaria sp.，链格孢）的相似度达到99%—100%，ST7与菌�

关键词：甜叶菊 褐斑病 链格孢菌 病原菌鉴定 meja 

单位：江苏省农业科学院经济作物研究所; 南京210014