摘要：【目的】研究FSH处理对猪卵巢颗粒细胞类固醇合成酶、垂体激素受体、凋亡相关等基因表达的影响及此过程中组蛋白H3修饰的变化情况。【方法】首先，采集猪卵巢组织并用注射器抽取方法收集卵泡颗粒细胞，用含血清体系体外培养颗粒细胞至贴壁，血清饥饿16h后用终浓度5IU·mL^-1的FSH处理24h，并收集细胞。其次，提取细胞mRNA，采用qRT-PCR方法检测类固醇合成酶（STAR、CYP11A1、HSD3B和CYP19A1）、垂体激素受体（FSHR和LHR）、凋亡相关基因（XIAP和FasL）mRNA的表达变化，最后，相同处理后固定细胞，采用染色质免疫沉淀结合qPCR（ChIP-qPCR）方法检测类固醇合成酶基因STAR、CYP19A1和HSD3B上游转录调控区组蛋白H3修饰（H3K4me2、H3K4me3、H3K9ac和H3K14ac）状况。【结果】5IU·mL-1的FSH处理引起类固醇合成酶基因STAR、CYP19A1和HSD3B分别为2倍（P＜0.01）、2.8倍（P＜0.01）和3.6倍（P＜0.05）的显著上调，而CYP11A1表达水平没有显著变化；FSH处理对垂体激素受体FSHR、LHR和凋亡相关基因XIAP、FasL影响不显著。在上调的三个类固醇合成酶基因中，HSD3B调控区组蛋白H3修饰变化最为显著，H3K4me2、H3K4me3、H3K9ac和H3K14ac结合分别有14.7倍（P＜0.01）、13.6倍（P＜0.01）、19.7（P＜0.01）倍和2.5倍（P＜0.05）的显著上调；STAR基因调控区的H3K9ac在处理后有11.1倍的显著下降（P＜0.05）；CYP19A基因调控区的H3K4me3和H3K9ac分别有0.5倍的上调（P＜0.01）和10.4倍（P＜0.01）的下降，其余组蛋白修饰在处理前后没有显著变化。【结论】FSH处理24h对颗粒细胞类固醇合成酶基因转录有显著上调作用，对其转录过程有H3组蛋白修饰参与，组蛋白修饰模式具有基因特异性。垂体激素受体和凋亡相关基因的应答可能需要FSH和其他因素的联合作用。

关键词：猪 fsh 颗粒细胞 类固醇合成酶 组蛋白修饰 

单位：南京农业大学动物科技学院; 南京210095