选取我国水稻矮仔占衍生品种24份,应用形态学、等位酶和微卫星(SSR)标记,分析矮仔占衍生品种的遗传差异.聚类分析表明3种方法在鉴别品种的遗传差异上存在较大差异.形态性状和SSR标记均能有效地鉴别24份衍生品种,而等位酶仅能鉴别其中17份.从形态学性状看,以香药糯与其他品种的遗传差异最大,SSR分析以香药糯、珍珠矮11和辐陆选与其他品种的遗传差...
利用35份水稻品种资源,评价了在不同水深、温度等低氧条件下的种子萌发情况,表明水温30℃、水深0.2 m下黑暗萌发5 d为最佳鉴定方法,并以此条件下水稻种子萌发的芽长为鉴定指标,评价了359份水稻品种低氧发芽力地区间、籼粳间的差异.进一步利用81个Kinmaze/DV85重组自交系群体进行了水稻低氧发芽力数量性状位点分析,在第1、2、5、7染色体上检测到5...
运用DDRT-PCR分离获得水稻杂种一代超亲表达的cDN段.以此序列在日本晴cDNA全长数据库进行同源搜索,检索到一个功能未知的全长cDNA,有1690 bp,命名为OsHL1,进一步分析发现它位于3号染色体上R2393和MRG4548之间.序列分析表明,该基因与日本晴编码26S proteasome regulatory particle non-ATPase subunit 5基因片段的序列同源性为97%.其中包含一个完...
利用基因枪转化法将Xa21基因导入80-4B(BT型不育系80-4A的保持系),选育出纯合稳定的株系皖21B.以80-4A与皖21B连续回交转育,育成了高抗白叶枯病的不育系皖21A,对皖21A和皖21B的不同世代材料进行PCR分析和田间白叶枯病菌抗性试验,表明Xa21基因稳定遗传且抗性稳定.皖21A与恢复系R-18、HP121、U160配制杂交组合具有良好的抗病性和产量潜力.
在杂交育种后代中发现了一个水稻雄蕊雌蕊化突变体,表现为:外颖和内颖变窄,外颖弯曲呈弯月形,内外颖不闭合,1~5枚雄蕊转变为雌蕊或雌蕊-雄蕊嵌合体.由于高度雌性不育,突变纯合体本身无繁殖保持功能,只能通过杂合体繁衍,在自交15代后仍分离出完全相同的突变体,表现稳定遗传特性.遗传分析表明该突变体由单隐性基因控制.
为了研究太湖流域强耐盐粳稻地方品种韭菜青的苗期耐盐性遗传机理,配制了韭菜青/IR26籼粳杂交组合,在盐胁迫条件下,运用剥蘖分株法鉴定了P1、P2、F1和F2苗期的盐害级别和根系Na+/K+两个耐盐相关指标.结果表明,在0.8%的NaCl胁迫下,亲本的两个耐盐相关指标有明显的差异,F1均表现出超亲优势,F2呈正态混合分布.采用主基因-多基因遗传模型进行遗传分...
利用荧光显微术观察,发现同源四倍体水稻与其二倍体原种的糊粉层细胞壁纤维素物质都存在一个'充实'的过程.授粉后5~6 d,糊粉层开始分化形成,此时其细胞壁上未观察到纤维素物质;授粉后6~8 d,糊粉层细胞壁上开始积累纤维素物质;授粉后8~9 d,糊粉层细胞壁积累了大量的纤维素物质.胚乳淀粉的积累存在一个变化的过程:初生胚乳核周围可见一些淀粉体...
以我国主栽的籼型光温敏核不育系培矮64S为起始材料,利用300Gy的60Co-γ射线辐照干种子,经多代选择选育了一个携带白化转绿型叶色标记的新型不育系玉兔S.该不育系苗期性状明显比原亲本培矮64S差,但成熟期的主要农艺性状、育性特征、配合力、抗病性及稻米品质均与培矮64S相仿.补偿性生理机制研究表明,在分蘖、拔节和开花阶段玉兔S叶绿体内腺苷酸激...
以18个杂交中稻组合为材料,分别进行强化栽培和传统栽培两组试验,研究了源库结构与强化栽培的籽粒充实度之间的关系.结果表明,强化栽培的籽粒充实度与组合的着粒数关系密切,不同组合强化栽培与传统栽培籽粒充实度的差值(强化栽培-传统栽培)分别与强化栽培和传统栽培下各组合相应的着粒数呈极显著负相关.尽管在强化栽培条件下所有组合穗子变大使...
通过田间试验,研究了在不同程度低钾胁迫条件下,杂交稻和常规稻在不同生育阶段对钾的吸收、分配和利用效率.在连续8季施氮、磷肥而不施钾肥的严重低钾胁迫条件下,施用钾肥使稻谷产量、水稻钾吸收总量显著增加而钾利用效率显著降低,同时表现出明显的耕作历史同施用钾肥间的交互作用.从幼穗分化期到抽穗期,水稻钾的积累量约占总积累量的一半以上,...
以IR36(锌高效水稻基因型)和IR26(锌低效水稻基因型)为材料研究了HCO3-(10 mmol/L)和高pH(8.0)对不同锌效率水稻基因型锌以及其他元素(P,K,Ca,Mg.Fe,Cu,Mn)的吸收、运转和积累的影响.与对照相比,高pH对两种基因型水稻锌以及其他元素的吸收、运转和积累都起到了一定的抑制作用;而HCO3-处理条件下,IR26对锌以及其他营养元素的吸收受到明显抑制,IR3...
在水稻品种Azucena(粳稻)6叶期用不同浓度的聚乙二醇(PEG-6000)模拟干旱处理,结果表明,随着PEG处理浓度提高,净光合速率(Pn)呈下降趋势,但各阶段起主导作用的因素不同.第一阶段,在10%PEG处理下Pn显著下降,色素和叶绿素荧光保持不变,气孔导度(Gs)和胞间CO2浓度(Ci)反而上升,表明为非气孔因子限制光合速率;第二阶段,在15%PEG处理下色素和叶绿素荧...
以蜜露排泄量为稻褐飞虱致害性指标对稻褐飞虱实验种群的致害性变异进行了研究.首先测定了褐飞虱3个实验种群(TN1种群、Mudgo种群和ASD7种群)[分别用水稻品种TN1、Mudgo和ASD7强迫饲养82代,其中TN1种群(T)为弱致害力种群,Mudgo种群(M)和ASD7种群(A)为强致害力种群]分别在感虫和抗虫品种上的蜜露排泄量.结果表明,寄主表现感虫还是抗虫,与褐飞虱致...
系统地研究了印楝素对水稻二化螟的生物活性及作用方式.试验结果表明,印楝素乳油对二化螟有胃毒、拒食、忌避、内吸等多种作用方式.0.75和0.50 mg/L印楝素乳油处理茭白饲喂3龄幼虫,幼虫分别于3、6 d内全部死亡;0.375、0.300和0.250 mg/L印楝素乳油低剂量处理茭白饲喂3龄幼虫,幼虫拒食率分别达94.38%、88.74%、80.07%;成虫产卵量分别下降80.70%、...
综述了水稻基因组测序的工作进展和水稻基因组信息.至2002年,籼、粳稻两个亚种基因组工作"框架图"的测定及粳稻基因组全长序列的精确测定已相继完成.初步得到了水稻非冗余序列389.81~409.76 Mb;预测水稻基因总数达32 000~56 000个,少于30%的基因被功能分类;基因内GC含量梯度明显;外显子变异少、内含子变化大;籼稻和粳稻的序列差异达22%以上;水...
利用精米粉脂肪含量化学分析值及其近红外反射光谱以建立分析精米中脂肪含量数学模型.选取3段谱区(6100~4250 cm-1;6100~5450 cm-1并4600~4250 cm-1;7500~5450 cm-1并4600~4250 cm-1)分别采用4种不同的预处理方法(直线扣除、乘性散射校正、矢量归一、一阶导数),对其结果进行比较,发现选择不同谱区和不同光谱预处理方法对所建模型有很大的影...
应用由籼稻组合中156/谷梅2号衍生的304个重组自交系,构建了由177个标记组成、覆盖12条水稻染色体的连锁图谱,定位控制水稻稻瘟病抗性的主效基因.前期定位的控制对中国稻瘟菌菌系92-183(小种ZC15)穗瘟抗性的基因Pi25(t)的位置得到进一步确认,位于第6染色体标记A7和RG456之间,与A7和RG456的遗传距离分别为1.7和1.5 cM;发现群体对菲律宾稻瘟菌菌系...
以3个水陆稻组合(旱稻277/春江016、巴西陆稻/春江016、旱稻502/郑稻6号)的亲本、F1、B1、B2和F2为试验材料,在人工控制条件下经干旱协迫处理,研究叶片相对含水量的遗传规律.叶片相对含水量表现为数量性状遗传特征,主要受加性效应控制,同时还受到显性效应的影响,其广义遗传率和狭义遗传率均较高.还对栽培稻品种的抗旱性改良方法以及陆稻种质资源...
从198份药用野生稻资源中筛选出一批广谱高抗褐飞虱抗源(其中3份为免疫级)并对这些抗源进行了抗性遗传研究.研究结果表明其抗性是受一对显性基因控制的.通过离体幼胚培养获得绿苗,经过多代回交和自交,成功地将抗性基因转移到栽培稻中,获得了高世代(B4F5)株系.同时利用外源DNA花粉管导入法对药用野生稻广谱高抗褐飞虱基因导入栽培稻进行了研究,获...
从桂朝2号辐射突变系辐54针叶中选出545窄叶株,其株高(69.8土5.0)cm,剑叶长(18.8±1.6)cm,剑叶宽(0.87士0.07)cm,千粒重(13.7士0.23)g,谷粒为麻壳,株叶型好,不早衰.经过5年的连续跟踪选择和初步的遗传测定,该窄叶材料始终处于分离状态,且分离呈规律性变化,即凡是窄叶株,下代就一定分离出宽叶株和窄叶株两种类型,分离比单株间存在差异;从窄叶株分...