摘要：试验研究利用德国引进的抗线虫基因Hs1 pro-1构建表达载体并转化甘蔗(Saccharum officinarum L.),以获得抗线虫转基因植株.提取克隆载体P1832用NcoⅠ酶切、Klenow补平和SacⅠ酶切,回收基因片段;提取表达载体pBIL-1用KpnⅠ酶切、T4 DNA polymerase补平和SacⅠ酶切,回收大片段;目的片段用T4 DNA ligase连接并转化E.coli,鉴定重组质粒;用基因枪轰击转化甘蔗品种'ROC'16获得16株再生苗,其中4株经PCR检测呈阳性,通过Southern杂交,证明Hs1 pro-1基因已整合到其中3株甘蔗基因组中.

关键词：甘蔗品种 线虫 酶切 初报 再生苗 

单位：福建农林大学甘蔗研究所农业部甘蔗生理生态与遗传改良重点实验室; 福州; 350002