摘要：目的探讨锂对新生鼠缺氧缺血后的神经保护作用及相关机制。方法40只9日龄Wistar雄性大鼠建立缺氧缺血动物模型，术后给予相同剂量的氯化锂或生理盐水干预，缺氧缺血后3d灌注取脑，MAP-2免疫组化染色评估脑损伤体积，Caspase-3检测细胞凋亡，Iba-1，Galectin-3检测神经炎症反应。结果缺氧缺血后3d，锂盐治疗组脑组织脑损伤体积较对照组明显减少（P〈O．01）；生理盐水组动物大脑皮质Caspases-3阳性细胞数目为（32．5±5．37）个，而锂盐治疗组则为（17．3±4．46）个（P〈O．01），锂盐治疗后海马DG区Caspase-3阳性细胞数目仅为对照组的约1／4（P〈O．001）；Ibal染色，生理盐水组动物皮层及海马DG区Ibal阳性细胞数目分别为112．6±10．72和342．5±9．67，均显著高于锂盐治疗组（皮层72．4±7．33，海马DG区224．6±9．34）（P〈O．Ol，P（O．01）；Galectin-3染色，锂盐治疗后，实验动物大脑皮质及海马DG区Galectin-3阳性细胞数目均明显少于生理盐水组（P〈0．05，P〈O．01）。结论锂对新生鼠缺氧缺血具有显著的神经保护作用，其机制可能为减少细胞凋亡或抑制缺氧缺血后的神经炎症。

关键词：新生鼠缺氧缺血 锂剂 凋亡 神经炎症 

单位：郑州市儿童医院 郑州450003