摘要：目的 探讨miR-153对胶质母细胞瘤细胞株U251凋亡的影响,研究miR-153通诱导U251凋亡的具体机制.方法 用qRT-PCR检测正常人脑组织、WHO Ⅳ级神经胶质母细胞瘤中miR-153的表达情况.用qRT-PCR检测转染miR-153 mimics 48 h后U251中miR-153的表达量,流式细胞仪检测转染miR-153 mimics 48 h后U251细胞凋亡情况.荧光素酶报告基因系统验证NF-E2相关因子2（Nrf2）是否是miR-153的靶基因,免疫印迹检测转染miR-153 mimics 48 h后U251中Nrf2的表达水平.结果 与正常脑组织组相比,miR-153在胶质母细胞瘤组表达显著降低（P＆lt;0.05）.U251细胞转染miR-153 mimics 48 h后,miR-153表达水平较对照组明显增高（P＆lt;0.05）,显著促进了U251的凋亡（P＆lt;0.05）.荧光素酶报告基因实验表明,miR-153能特异性靶向Nrf2基因.Western blotting 试验证实miR-153过表达抑制Nrf2蛋白的表达.结论 miR-153在神经胶质母瘤细胞中通过靶向Nrf2基因起到抑癌基因的作用,为未来在治疗神经胶质母细胞瘤方面提供了新的靶向治疗观念.

关键词：微小rna 胶质瘤 

单位：南京大学医学院临床学院(南京军区南京总医院)神经外科 南京211102