摘要：目的探讨脑肿瘤微血管密度及干细胞（BTSC）增殖活性变化及相关性。方法对44例脑胶质瘤标本采用免疫组化染色法与双重免疫荧光组化染色法对BTSC血管内皮细胞标记物CD31、增殖细胞核标记物Ki-67及CD133的表达进行检测。结果免疫组化染色法结果,镜检可见在脑胶质瘤细胞组织染色中均可见到CD31、CD133、Ki-67不同程度的阳性表达,CD133阳性表达在Ⅱ级病变组织中BTSC呈现散在分布,在Ⅲ级及Ⅳ级病变组织中有聚集分布特点,CD31、CD133、Ki-67阳性表达率在不同病理级别病变组织中明显不同（P〈0.05）,Ⅲ级、Ⅳ级病变组织中CD31、CD133、Ki-67阳性表达率明显高于Ⅱ级病变组织（P〈0.05）,Ⅳ级病变组织中CD31、CD133、Ki-67阳性表达率明显高于Ⅱ级及Ⅲ级病变组织（P〈0.05）;双重免疫荧光组化染色法：镜检可见在脑胶质瘤细胞组织染色中均可见到CD31、CD133、Ki-67不同程度的阳性表达,随着胶质瘤的病理级别升高CD133在CD31血管内皮细胞周围表达明显增加;Spearman相关性分析显示CD31的阳性表达与CD133阳性表达、Ki-67阳性表达均呈正相关（P〈0.05）,CD133阳性表达与Ki-67阳性表达呈正相关（P〈0.05）。结论脑肿瘤微血管密度与BTSC增殖活性随着病理分级升高而表达上调,两者关系密切,表现在区域分布上的BTSC围绕微血管增殖分化,功能上可能两者互相促进及依赖。

关键词：脑肿瘤 微血管密度 脑肿瘤干细胞 cd31 cd133 

单位：广东三九脑科医院神经外科 广州510515