摘要：目的对干预后人胚胎神经元周期素依赖性蛋白激酶5（cyclin-dependent kinase 5,cdk5）、cAMP反应元件结合蛋白（cAMP response element binding protein,P-CREB）表达影响。方法人胚胎大脑皮质神经元原代培养后,用hTERT重组腺病毒转染神经元,用Aβ25-35干预转染后神经元。实验分为转染组和非转染组。Western-blot检测cdk5、p-CREB的变化。结果 Aβ25-35干预后,神经元内cdk5表达量明显增加,而hTERT基因转染组cdk5增加的低于非转染组。干预后神经元内p-CREB表达量明显降低,而hTERT基因转染组,p-CREB表达量高于非转染组。结论 Aβ25-35干预人胚胎大脑皮质神经元,可以导致cdk5的异常活化,p-CREB的降低;hTERT基因转染可有效抑制cdk5的异常激活,防止p-CREB的降低。

关键词：人胚胎大脑皮质神经元 阿尔茨海默病 神经元周期素依赖性蛋白激酶5 camp反应元件结合蛋白 

单位：中山大学附属梅州医院神经内二科 梅州514031 中山大学中山医学院解剖学教研室脑研究室 广州510080 广州医科大学卫生职业技术学院 广州510925