摘要：目的探讨血小板内皮聚集受体1（platelet endothelial aggregation receptor1，PEAR1）基因多态性与脑梗死患者长期服用阿司匹林复发的相关性。方法对114例初发脑梗死后长期（≥1a）服用阿司匹林的患者，根据人组时是否脑梗死复发分为复发组（21例）与无复发组（93例），使用PEARl基因芯片检测系统对2组患者的PEAR1基因型进行检测。结果114例患者PEAR1检出GG、GA、AA三种基因型，其中野生型GG占50．9％，突变型GA占42．1％，AA占7．0％；复发组野生型GG频率明显低于无复发组（23．8％vs．57．0％，P〈0．01），复发组纯合突变型AA的频率明显高于无复发组（28．6％vs．2．1％，P〈0．01）；2组GA频率无明显差异（47．6％VS．40．9％，P〉0．05）。复发组年龄、吸烟、LDL-C、糖尿病比例明显偏高，差异有统计学意义（P〈0．05）。Logistic回归分析显示，PEAR1基因变异与脑梗死复发显著相关（P=0．006）。结论PEAR1基因变异与长期服用阿司匹林脑梗死卒中复发相关，PEAR1基因纯合突变增加脑梗死复发的风险。

关键词：阿司匹林 脑梗死 基因多态性 pearl 

单位：新乡市中心医院; 河南新乡453000