摘要：目的 探讨荧光定量PCR（FQ-PCR）检测HBV-DNA的应用价值。方法从1000份用酶联免疫吸附试验（ELISA）检测乙肝五项的体格检查血清标本中，抽取288份HBsAg阳性标本及100份全阴标本，进行荧光定量聚合酶链式反应HBV—DNA定量分析，结果 经FQ—PCR检测，80份HBsAg、HBeAg、HBcAb均阳性的标本，HBV—DNA阳性率为100％（80／80），平均HBV—DNA拷贝数为2．5 × 10^8拷贝／ml；164份HBsAg、HBeAb,HBcAb均阳性的标本．HBV—DNA阳性率为76．2％（125／164），平均HBV-DNA拷贝数为1．5 × 10^6拷贝／ml；12份HBsAg单项阳性的标本，HBV-DNA的阳性率为83．3％（10／12），平均HBV—DNA拷贝数为1．6×10^5拷／ml；100份HBsAg、HBsAb、HBeAg、HBeAb、HBcAb均阴性的标本，HBV—DNA的阳性率为2．0％（2／100），平均HBV—DNA拷贝数为4．5×10^5拷贝／ml。结论 FQ—PCR可以检测HBV的感染和复制情况，对准确报告HBV感染、指导其选择治疗方案和观察疗效具有重要的临床意义。

关键词：免疫测定 乙型肝炎病毒 荧光定量pcr 实时 

单位：广东省惠州中心医院检验科; 惠州516001