摘要：目的研究骨髓增生异常综合征（MDS）形态学、免疫学、遗传学（MIC）异常变化及临床特点。方法对130例MDS患者的血液学、免疫学、遗传学异常改变资料进行了回顾性分析。结果130例中外周血象全血细胞减少72例（55．4％），4系细胞减少38例（92．3％），分类可见幼红细胞70例（53．8％），幼粒细胞54例（41．5％）。贫血120例（92．3％），以中重度为主116例（89．2％），表现为大细胞或正细胞性贫血。白细胞异常112例（86．2％），以减少为主90例（69．2％）。血小板减少82例（63．1％）。130例行骨髓细胞学检查：增生活跃至极度活跃110例（84．6％），1系或l系以上病态造血108例（83．1％），22例难治性贫血患者病态造血不明显（16．9％）。118例行骨髓病理学检查：3系不同程度病态造血60例（50．8％），粒系幼稚前体细胞异常定位（ALIP）58例（49．2％）。90例行骨髓细胞流式细胞仪（FCM）免疫表型测定，表现2系或2系以上异常80例（88．9％）。82例做FCM—DNA倍体分析，检出DNA非整倍体52例（63．4％）。64例做骨髓细胞染色体分析，发现异常克隆26例（40．6％）。结论MDS临床表现不典型，血液学改变复杂，缺乏特异性，部分RA病态造血不明显，仅依靠形态学难以做出正确诊断．应提倡MIC分型诊断。

关键词：骨髓增生异常综合征 形态学 免疫学 遗传学异常 

单位：山东省荣成市人民医院; 荣成264300