摘要：目的评价国产重组人血小板生成素（rhTPO）对恶性血液病患者化疗后血小板减少的临床疗效和安全性。方法化疗后血小板≤20×10 9／L的12例白血病和淋巴瘤患者接受方案和剂量相同的2个周期化疗，第1周期作为自身对照，第2周期当血小板≤50×10 9／L时皮下注射rhTPO15000U／d为用药组，连续用药8～14d（血小板升至t〉75×10 9／L停用），监测血及尿常规、肝肾功能、凝血功能。结果用药组血小板最低平均值（11±4）×10 9／L与对照组（9．4±2．9）×10 9／L比较，差异无统计学意义（P〉0．05），血小板〈20×10 9／L的持续天数用药组为（7．6±2．0）d，和对照组[（8．7±2．2）d]比较差异有统计学意义（P〈0．05）。血小板恢复最高值分别为（253±86）×10 9／L和（178±53）×10 9／L，差异有统计学意义（P〈0．05）。血小板输注量用药组为（21．7±3．9）u，对照组为（24．2±5．1）u，差异无统计学意义（P〉0．05）。用药组未见严重不良反应。结论rhTPO可减少恶性血液病化疗后血小板降低的持续时间，提高血小板恢复后水平，且具有良好的安全性。

关键词：重组人血小板生成素 白血病 淋巴瘤 血小板减少 

单位：山东省青岛市市立医院血液科 266000