摘要：目的评价新洁尔灭在中期引产应用的有效性及安全性。方法选取实行中期妊娠引产的孕妇80例作为研究对象，随机分为治疗组和对照组，每组40例。对照组接受传统的利凡诺引产，治疗组接受新洁尔灭引产，比较两组用药后出现规律宫缩时间、产程时间、分娩出血量、患者对疼痛耐受性、引产成功率。结果治疗组中期引产成功率（95．0％）高于对照组（92．5％），出现规律宫缩时间[（8．1±1．9）h]少于对照组[（16．1±2．0）h]，产程时间[（5．9±1．2）h]短于对照组[（7．3±1．4）h]，产时出血量[（100±12）m1]少于对照组[（115±20）m1]，差异均未见统计学意义（P均〉0．05）。治疗组经羊膜腔注入新洁尔灭后，偶有低热等不良反应，但体温≤38℃，胎儿娩出后，自然恢复正常，不需特殊处理。结论新洁尔灭中期引产与传统利凡诺引产有同样的安全性与有效性。

关键词：中期引产 新洁尔灭 利凡若 安全性 有效性 

单位：河南省原阳县中心医院妇产科; 453500