目的建立SD大鼠血浆中人参皂苷Rb1、Rb2和Rg1的HPLC分析方法,对比分析配伍白术挥发油前后,人参皂苷在慢性萎缩性胃炎模型大鼠体内药动学特征。方法SD大鼠分为4组,其中单用正常组和单用模型组均给药人参总皂苷292 mg·kg^-1,配伍正常组和配伍模型组均给药人参总皂苷292 mg·kg^-1和白术挥发油0.1 mL·kg^-1。于给药前和给药后不同时间点进行眼眶取血...
目的考察北青龙衣鲜品对大鼠尿液中5种毒性代谢物[L-左旋多巴(laevodopa,L-Dopa)、L-酪氨酸(L-tyrosine,L-Tyr)、L-苯丙氨酸(L-phenylalanine,L-Phe)、吲哚乙酸(indoleacetic acid,Int)及尿黑酸(homogentisic acid,HGA)]含量的影响。方法Wistar大鼠灌胃给予北青龙衣鲜品,周期为1个月,采用MRM方法,建立同时检测5种代谢物的最优方法,并应用Masslyn...
目的探讨分析11批次女贞子标准汤剂中特女贞苷含量转移率异常的原因。方法通过肉眼观察和显微鉴别比较不同产地、不同批次女贞子在性状和显微鉴别中的差异,采用高效液相色谱法对11批次女贞子粉末和11批次女贞子壳的指纹图谱进行比对,并比较同批次女贞子的壳和粉末中指纹图谱情况。结果不同产地、不同批次的女贞子的外观形状存在差异,在显微鉴别...
目的建立一种基于全自动血凝分析仪测定纤维蛋白原-凝血酶时间的地龙及其相关制剂的抗凝血活性的体外评价方法。方法以威廉环毛蚓提取物为研究对象,采用BCA蛋白测定法测定可溶性蛋白含量,以抗凝血活性为指标,建立纤维蛋白原-凝血酶时间法测定活性,以活性浓度与可溶性蛋白浓度的比值(比活)作为活性评价指标。结果10批地龙提取物可溶性蛋白含量为(...
目的比较5个厂家洛索洛芬钠片在4种溶出介质中的溶出曲线,以评价该药品的质量。方法采用桨法、转速50 r·min^-1、溶出介质900 mL进行体外溶出试验,分别考察不同厂家洛索洛芬钠片在盐酸溶液、pH 4.5醋酸盐缓冲液、水和pH 6.8磷酸盐缓冲液4种溶出介质中的体外溶出行为,测定溶出曲线并采用相似因子法与原研药进行比较分析。结果5个厂家洛索洛芬钠片...
目的探索枸橼酸他莫昔芬片的处方和制备工艺,并对其进行质量评价。方法通过考察填充剂比例、黏合剂浓度、崩解剂用量、润滑剂用量、颗粒大小和水分含量等,筛选最优处方比例及制备工艺。制备若干批枸橼酸他莫昔芬片(1 000片/批),对颗粒休止角、药物晶型、片质量差异、硬度、崩解时限、含量等进行质量评价;同时,建立多条溶出曲线利用相似因子法评...
目的建立CO2超临界流体色谱法测定莪术油中呋喃二烯、牻牛儿酮和莪术二酮含量的方法。方法采用ACQUITY UPC2 HSS C18 SB色谱柱(3.0 mm×150 mm,1.8μm),以CO2-乙腈为流动相,梯度洗脱;流速为1.0 mL·min^-1;检测波长为216 nm,柱温为55℃,背压为2 000 psi。结果呋喃二烯在2.67~1 337.26μg·mL^-1内线性关系良好(r=1.000),加样回收率为97.94%(n=6,RSD=1...
目的建立UHPLC-Q-TOF-MS快速检测中成药中违法掺入雷尼替丁、苯乙双胍、吡罗昔康、双氯芬酸钠的方法。方法采用Agilent ZORBAX SB C18色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.8μm),甲醇-10 mmol·L^-1醋酸铵溶液(含0.1%甲酸)为流动相,梯度洗脱;离子源为ESI模式,正离子检测;利用保留时间,一级、二级质谱碎片信息并结合数据库,对4种违法掺入的化学成分进行定性与定...
目的建立延胡索中黄曲霉毒素(aflatoxin,AF)超高效液相色谱-三重四级杆质谱检测方法。方法以Agilent Zorbax Eclipse C18(2.1 mm×50 mm,1.8μm)色谱柱分离,在电喷雾离子源(ESI)正离子模式下电离,多反应监测(MRM)模式下测定。结果样品用70%甲醇提取,检测20批延胡索中的AFB1、AFB2、AFG1、AFG2。4种AF质谱检测的线性范围宽,相关性好,r≥0.997;回收...
目的建立HPLC同时测定盐酸萘甲唑啉滴鼻液中4类9种常见抑菌剂硫柳汞、羟苯乙酯、苯甲酸钠、羟苯甲酯、羟苯丙酯、羟苯丁酯、山梨酸钾、苯扎氯铵和苯扎溴铵的含量。方法采用Ultimate XB-C18(4.6 nm×250 nm,5μm)色谱柱;以乙腈(A)-0.1 mol·L^-1磷酸二氢钠(磷酸调pH 3.7)为流动相,梯度洗脱,流速1.0 mL·min^-1,柱温35℃,检测波长222 nm,样品温度5℃。...
目的采用离子色谱法对氟达拉滨中的三氟甲磺酸酯类遗传毒性杂质进行测定。方法采用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,洗脱液:[0.15 mmol·L^-1四丁基氢氧化铵-0.090 mmol·L^-1苹果酸(pH 6.5)]-乙腈(70∶30),流速为1.0 mL·min^-1,柱温为35℃,检测方式为直接电导检测。结果有效测定了氟达拉滨中的三氟甲磺酸酯类遗传毒性杂质,检测限为2.5μg·mL^-1,定量...
目的建立液相色谱-串联质谱法测定大鼠血浆中阿齐沙坦及其盐的浓度并研究其药动学。方法大鼠血浆样本以乙腈沉淀蛋白后,采用Eclipse Plus C18色谱柱(50 mm×3.0 mm,1.8μm);流动相(乙腈∶水=60∶40),流速为0.35 mL·min^-1,柱温为40℃;采用Agilent 6430三重四极杆串联质谱仪,离子化方式:电喷雾-正离子(API-ES);监测方式:MRM;阿齐沙坦监测离子对457....
目的为临床制定万古霉素个体化给药方案提供参考。方法临床药师运用万古霉素群体药动学模型对1例新生儿败血症合并脑膜炎病例开展个体化给药方案调整和实施药学监护。结果在基于治疗药物的监测和万古霉素群体药动学模型制定的万古霉素静脉注射联合脑室内注射的给药方案下,患儿感染得到有效控制,无不良反应发生。结论临床药师应用群体药动学模型...
目的对依托泊苷、表柔比星与环磷酰胺混合配伍稳定性进行考察,为临床用药安全提供依据。方法分别考察24 h内25℃常温、25℃避光、4℃冷藏避光条件下3种药物的含量、pH及不溶性微粒的稳定性。结果3种药物混合溶液的含量、pH值与不溶性微粒在24 h内25℃常温、25℃避光、4℃冷藏避光条件下均未发生明显变化。结论3种药物的配伍溶液在24 h内稳定性良...
1病例资料患儿男,6岁,2018年8月1日因发热2 d住院。8月1日开始发热,体温39℃左右,无寒战及抽搐,无咳嗽、吐泻。查体:T 39.6℃,P 120次/分,R 30次/分,BP 108/67 mmHg。
目的规范我国抗体类生物类似药命名,完善其全生命周期管理体系。方法深入研究世界卫生组织(World Health Organization,WHO)、欧盟、美国、日本及我国关于抗体类生物类似药的命名要求,分析不同命名方式对药品全生命周期管理的影响。结果目前,国内外抗体类生物类似药的命名原则不尽相同,但总体遵循WHO的国际非专利药名系统不同的命名方式将对处方...
目的探讨医保谈判药品的社会药房供应模式,以提高患者对该类药品的可及性。方法通过分析美国专业药房的监管及供应模式,总结美国的先进经验及我国现有“特药药房”实践现状。结果和结论推动我国“特药药房”的发展,需要医保、医院、药企、药店4个利益相关方形成合力,共同提高患者对医保谈判药品的可及性及可支付性。
杜仲中主要含有木脂素类、环烯醚萜类、苯丙素类、黄酮类等化学成分,现代研究发现杜仲呈现多种显著的生物活性,因此具有较强的药用价值。本文总结了近年来国内外发现的杜仲中化学成分,进一步梳理活性成分,对杜仲及其活性成分的药动学行为进行归纳分析,为今后杜仲的深入研究提供参考。
目的血竭为传统名贵中药,龙血竭与血竭化学成分不同,药理作用各有侧重。临床应用时存在两者混用、乱用的现象。本文对两者的研究进展进行文献整理和比较,为临床合理应用提供参考。方法通过查阅相关文献,对血竭和龙血竭化学成分、药理研究及临床应用进行总结综述。结果血竭主要成分为血竭素,而龙血竭中主要成分为龙血素A、龙血素B等。血竭对于活...
哮喘是一种复杂的疾病,使用代谢组学技术分析哮喘具有独特的优势。为了更好地提高对哮喘病理生理学的理解及临床诊断,本文查阅近5年与哮喘相关的代谢组学文献,并在此基础上归纳总结出了在哮喘发生发展过程中体内三大物质代谢及代谢产物的变化规律,以期为哮喘的代谢组学研究及临床诊断、治疗提供一定的参考。
板蓝根为十字花科植物菘蓝的干燥根,是清热解毒、凉血利咽的代表性中药,临床上常用于防治呼吸道病毒性疾病。目前,板蓝根中的逾百种化学成分被鉴定,分子多样性十分丰富,然而对于这些化合物如抗流感病毒有效成分的药理活性等多缺乏系统评价和论述。本文综述了板蓝根活性成分分离和鉴定的最新概况,深入探讨板蓝根抗流感病毒抗炎药效活性成分的现代...
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