中国循证儿科杂志

中国儿童细菌耐药监测组2018年儿童细菌感染及耐药监测

目的了解目前中国大陆儿童细菌感染和耐药现状。方法菌株资料来源于2018年1月1日至12月31日中国大陆11所三级甲等儿童医院。细菌抗生素敏感性试验采用自动化仪器法及KB纸片法,肺炎链球菌青霉素药物敏感试验采用E-test法,结果判断采用美国临床实验室标准化委员会(CLSI)2017年判断标准。结果共对62212临床分离株进行监测,革兰阳性菌和阴性菌的比例...

Ⅲ型或Ⅳ型狼疮性肾炎患儿环磷酰胺诱导治疗3和6个月后序贯吗替麦考酚酯的非随机对照试验

基于单中心5年IgA肾病和紫癜性肾炎的临床和病理分型--对IgA肾病和紫癜性肾炎临床和病理分型的商榷

目的总结儿童IgA肾病(IgAN)和紫癜性肾炎(HSPN)的临床资料,并探讨国内儿童IgAN和HSPN的临床和病理分型。方法纳入2014年1月1日至2018年12月31日北京大学第一医院儿科初治的诊断明确的IgAN和HSPN患儿,临床和病理分型参照中华医学会儿科学分会肾脏病学组标准。截取患儿入院时一般情况、临床特点、最终诊断临床和病理分型。结果共纳入IgAN患儿255例...

关于有人假冒《中国循证儿科杂志》编辑部收取审稿等费用的声明

近日《中国循证儿科杂志》编辑部收到作者举报,有人假冒《中国循证儿科杂志》编辑部,向投稿作者收取审稿费、版面预定(留)费、加急费、版面费等,致使部分作者蒙受经济损失,也对本刊编辑部的声誉造成不良影响。一经查实假冒者本刊将保留对其采用法律手段维权的权力。

TGF-β3基因多态性与亚洲人群非综合征型唇腭裂易感性的系统评价和Meta分析

目的用Meta分析的方法分析TGF-β3基因多态性与亚洲人群非综合征型唇腭裂(NSCL/P)易感性的相关性。方法计算机检索PubMed、Cochrane Library、Embase、中文科技期刊全文数据库、中国期刊全文数据库、中国生物医学文献数据库和万方数据库,检索日期自建库至2019年1月31日公开发表的文献。2位研究者独立按照本文纳入和排除标准筛选文献、提取资料。...

基于决策曲线和剂量反应分析评估腺病毒载量对儿童感染重症腺病毒肺炎后发展为闭塞性细支气管炎的预测价值

基于一家国家儿童医学中心住院病案首页肾脏专科疾病诊断谱及其一般特征的横断面调查

目的探索基于住院病案首页专科医疗数据的分析方法,描述复旦大学附属儿科医院(我院)肾脏专科的医疗服务特色。方法横断面调查。以医院信息系统(HIS)住院病案首页2014年1月1日至2018年12月31日肾脏专科全样本数据为基础。数据脱敏后提取本研究目标字段建立备份数据库,行数据清洗(ICD-10编码国标新旧版映射、现住址简约为省市),建立肾脏(相关)专科...

严重胃肠道受累的幼年皮肌炎4例病例系列报告

目的探讨幼年皮肌炎(JDM)合并严重胃肠道受累患儿的临床特点、诊断与治疗。方法回顾性分析4例合并严重胃肠道受累及肠穿孔JDM患儿的临床资料及诊治经过,并行文献复习。结果4例患儿(P1~P4),男1例,女3例,起病年龄1岁8个月至5岁,发现胃肠道症状于JDM确诊后4~10个月,胃肠道受累的首发症状均为腹痛。P1先后十二指肠及横结肠穿孔,P2十二指肠穿孔合并肝...

肝母细胞瘤分子标志物检测、异体移植模型建立及靶向治疗

急性期川崎病IL-4基因组蛋白甲基化的改变及意义

完全性肺静脉异位引流手术预后的病例对照研究

肥胖儿童青少年血清脂肪因子与其代谢特征的相关性研究

儿童膀胱输尿管反流行超声尿路造影病例系列报告

目的探讨超声尿路造影(CeVUS)对诊断和随访膀胱输尿管反流(VUR)的价值。方法选择复旦大学附属儿科医院2018年9月27日至2019年5月10日收治的VUR高危患儿,利用六氟化硫微泡造影剂经膀胱内给药,进行CeVUS检查。总结CeVUS的检查结果,并结合临床特点进行分析。结果 50例患儿行CeVUS检查,男21例(42%,孤立肾2例),女29例(孤立肾1例),中位年龄25.0(2.3~99...

左乙拉西坦导致女童严重脱发1例病例报告

1病例报告女性,6岁1月,因"癫发作1个月"于2017年11月中旬首次就诊于复旦大学附属儿科医院(我院)神经内科。患儿癫发作表现为无明显诱因下发作性意识障碍,活动终止,无颜面、躯干或四肢惊厥发生,每天发作5~8次,持续30 s左右后自行缓解,间隙期精神与活动均正常。个人及家族史:患儿出生史正常、自幼体格发育与精神运动发育正常,正常学校就读,平素无...

新生儿X连锁隐性遗传点状软骨发育不良1例病例报告

1病例资料患儿,男,2 h 11 min。因生后气促2 h余入院。患儿系G2P1,孕33+2周宫缩发动自然分娩,出生体重2030 g,出生后即发现鼻骨塌陷,呼吸困难伴发绀,当地医院行气管插管后转运至浙江大学医学院附属儿童医院NICU。查体:体温34℃,心率126·min-1,呼吸54·min-1,血压71/42 mmHg,身长41.0 cm,头围31.0 cm,前囟平,鼻梁塌陷,前额突出,脸部扁平,耳位稍低,...

多中心多学科团队疑难病例讨论(第9例)

时间地点2019年8月16日,中南大学湘雅二医院病例来源中南大学湘雅二医院(我院)儿科讨论目的可能的诊断以及进一步的检查和治疗1报告病史(我院儿科帅兰军医生)患儿,男,5岁(2013年7月出生)。主诉:牙齿脱落、皮疹1年余,咳喘20余天。1.1第1次就诊(我院皮肤科,2017⁃11⁃23至12⁃2)患儿2017年10月初开始无明显诱因出现牙床肿痛、咬合困难,影响进食,当...

多巴反应性肌张力障碍诊治进展

多巴反应性肌张力障碍(DRD)是一组左旋多巴胺合成代谢通路上的酶活性缺陷引起的遗传性进行性肌张力障碍疾病,患病率约为1/100万,女性约为男性2~3倍。1多巴胺代谢通路及发病机制GCH1基因位于Chr14q22[3⁃4],编码三磷酸鸟苷环化水解酶1(GTP⁃CH⁃1),GTP⁃CH⁃1是四氢生物蝶呤(BH4)合成的3个步骤中的第1个限速酶(图1)。