摘要：目的探讨脂质体介导的DCC基因对卵巢上皮性癌（卵巢癌）细胞系SKOV3细胞生长的抑制作用。方法通过目的基因克隆、载体构建技术，将DCC基因重组于pcDNA3．1（＋）质粒中，构建pcDNA3．1（＋）-DCC质粒，并通过脂质体介导，将此质粒转染入SKOV3细胞中（即SKOV3／DCC细胞）。实验分为3组，DCC基因转染组（SKOV3／DCC组）、空载体转染组（SKOV3／Neo组）和空白对照组（SKOV3组）。RT-PCR技术和免疫组化染色方法检测3组细胞中DCC mRNA和蛋白的表达，并观察细胞集落形成率、生长速度、细胞周期等生物学行为变化。结果RT-PCR技术和免疫组化染色方法检测显示，外源性DCC基因通过基因重组及脂质体介导，已整合于SKOV3细胞并获稳定表达。SKOV3／DCC组细胞的生长速度较SKOV3和SKOV3／Neo组减慢，分别比较，差异均有统计学意义（P〈0．01）。SKOV3／DCC组细胞克隆数为（38±8）个，分别与SKOV3和SKOV3／Neo组[分别为（192±8）、（186±10）个]比较，差异均有统计学意义（P〈0．01）。细胞周期分析显示，SKOV3／DCC组，G，期细胞占78．0％，S期细胞占5.3％，与SKOV3／Neo组（分别为20．0％、3．2％）比较，差异有统计学意义（P〈0．01）。电镜观察显示，SKOV3／DCC组细胞超微结构出现生长受到抑制的特征。结论DCC基因可明显抑制卵巢癌细胞生长，可能在卵巢癌发生、发展的过程中起重要作用。

关键词：卵巢肿瘤 基因 dcc 转染 基因疗法 

单位：哈尔滨医科大学附属第二医院妇产科; 150086