摘要：目的探讨多巴胺β羟化酶（DβH）基因编码区589位单核苷酸多态性（SNP）与妊娠期高血压疾病发病的关系。方法采用聚合酶链反应-限制性内切酶片段长度多态性（PCR-RFLP）技术，检测107例妊娠期高血压疾病患者（妊娠期高血压疾病组，其中轻度子痫前期39例、重度子痫前期49例、子痫19例）和95例正常晚期妊娠妇女（正常对照组）的DβH基因589位SNP基因型。结果（1）妊娠期高血压疾病组DβH基因589位SNP基因型频率GG、GA、AA分别为75．7％、21．5％、2．8％，正常对照组分别为72．6％、24．2％、3．2％，两组比较，差异无统计学意义（P〉0．05）。妊娠期高血压疾病组DβH基因589位SNP等位基因频率G、A分别为86．4％、13．6％，正常对照组分别为84．7％、15．3％，两组比较，差异无统计学意义（P〉0．05）。（2）轻、重度子痫前期及子痫孕妇DβH基因589位SNP各基因型频率比较，差异无统计学意义（P〉0．05）。结论DβH基因589位SNP与妊娠期高血压疾病发病无相关性，与病情轻重也无相关性。

关键词：妊娠并发症 心血管 高血压 

单位：吉林大学第二医院妇产科; 长春; 130041; 首都医科大学附属北京妇产医院产科; 上海市杨浦区中心医院妇产科