摘要：目的探讨雌激素受体相关受体α（ERRα）在雌激素受体（ER）阴性及阳性的子宫内膜癌细胞中的作用。方法 将真核表达质粒pSG—ERRα（0．5、1．0、1．5、2．5μg）瞬时转染子宫内膜癌细胞株HEC-1A（ER阴性）、HEC-1B（ER阴性）、Ishikawa（ER阳性），采用定量RT-PCR技术和蛋白印迹法（westernblot）检测ERRα mRNA和蛋白的表达情况；采用流式细胞仪分析细胞周期，并计数细胞的增殖情况。结果 转染pSG—ERRα质粒后，HEC-1A、HEC-1B、Ishikawa细胞在mRNA和蛋白水平均能检测到ERRet的表达增加。HEC-1B、HEC-1A、Ishikawa细胞未转染时ERRα mRNA的表达水平分别为2104．2、2870．6、1476．8copies／ng，转染后3者ERRα mRNA的表达水平分别为9835．3、9644．4、8008．6copies／ng，分别与各自未转染的细胞比较，差异均有统计学意义（P值分别为0．004、0．002、0．002）。HEC-1A、HEC-1B、Ishikawa细胞未转染时ERRα蛋白的表达水平分别为0．823、0．192、0．673，转染后3者ERRα蛋白的表达水平分别为1．128、1．104、1．008，分别与各自未转染的细胞比较，差异均有统计学意义（P〈0．05）。随着转染pSG—ERRα质粒质量的增加，HEC-1A、HEC-1B细胞的S期和G2／M期细胞比例明显上升（P〈0．01）。HEC-1B、HEC-1A细胞转染0．5、1．0μg pSG-ERRα质粒后，细胞在转染后24—96h间生长速度显著加快（P〈0．05）。结论ERRα过度表达是ER阴性的子宫内膜癌细胞株HEC-1A、HEC-1B的一种细胞增殖机制。

关键词：子宫内膜肿瘤 受体 雌激素 细胞分裂 

单位：北京大学人民医院妇产科; 100044; 福建省妇幼保健院妇科肿瘤研究室; 福州350001; 北京大学人民肿瘤医院妇瘤科; 100044